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形形色色的怪物自然是“《生化危机》系列”必不可少的部分，除去B.O.W.外，各种因病毒变异的生物也给我们留下了深刻的印象，接下来的文章内容就和它们相关。
系列回顾
一、衔尾蛇（Uroboros）病毒怪物
收割者（Reaper）
登场作品：《生化危机5》
在威斯克运输病毒导弹的过程中，病毒泄露而导致昆虫（可能是蟑螂）变异的生物。它的新陈代谢能力高，被破坏的部分能数秒内瞬间再生。
全身防御力很高，唯一的弱点在腹部和背部的白色核心，平时不会露出，只有受到一定伤害时露出。为了弥补弱点，收割者似乎会放出一种改变介质折射率的烟雾，使玩家不容易瞄准。
二、C病毒怪物
C病毒丧尸
登场作品：《生化危机6》
此处的丧尸是指通过吸入C病毒后发生突变的人类。C病毒丧尸发生的突变与T病毒丧尸的突变非常相似：它们的身体发生变异，以换取更大的体力和抵抗伤害的能力。与其他病毒媒介相比，C病毒的受害者仍拥有一定的操控力，他们可以使用工具作为武器。
其他种类
发生这些变异条件是未知的，可能是进化，暴露于病毒的程度不同，感染方法或者与感染者本身有关。
- Whopper
受到病毒感染而产生的变异体，该变异体的躯体和四肢会变的异常肥大，从而使宿主的移动速度也会减缓，但宿主拥有强大的力量和惊人的爆发力，使用双手攻击敌人，其力气足已对抗一辆大巴。有些Whopper的变异更为稀少，它们的体积也更加肥大，一般称之为Whopper Supreme 。
- Shrieker
Shrieker是由人类感染病毒后而出现的特殊感染体，其喉部巨大膨胀（推测是肺部的突变），可以发出特殊的声率，引来大量丧尸，尤其值得注意的是，Shrieker的声率能使丧尸愤怒，所以被引来的丧尸拥有更强的力量。不过如果破坏了它的喉部，则声音的变化将超过丧尸所能承受的音调，从而破坏丧尸的大脑。
- Bloodshot
Bloodshot属于人类由于病毒感染而产生的特殊变异体，在丧尸突变为Bloodshot前已经有着明显的特征，即眼睛冒红光，如果丧尸此时被击杀，那么就会被突变为Bloodshot，它的攻击力也会提升，移动速度大幅提升，比较难对付。
C病毒丧尸犬
登场作品：《生化危机6》
C病毒丧尸犬非常类似于受t病毒感染的地狱犬、丧尸犬，以及Adjule（《生化危机4》中登场的寄生犬）。就像丧尸一样，C病毒丧尸犬的身体也显示出腐烂的迹象，从而使外部皮毛和肉体下方的肌肉组织和静脉可见。在某些情况下，腐烂甚至会延伸到骨骼外面，因为有些丧尸犬的脊柱完全暴露在外。
Gnezdo
登场作品：《生化危机6》
C病毒创造出来的完全变异体，从蛹中诞生，是群体性生物，有着女王蜂控制蜂群，蜂群可以变幻出人类形态的样子，相当麻烦的敌人，害怕强酸性武器，另外，只要击杀女王蜂就可以使其他的蜜蜂完全散开。
Mesec
登场作品：《生化危机6》
C病毒极端变异体。其名称源自于塞尔维亚语，意为“月光”。Mesec就像是一只真人大小的乌鸦，善于飞行和捕猎。不过比起鲜活的猎物，它更喜欢死尸的腐肉。因此，它在捕捉了猎物之后基本不立即吃掉，而是会将猎物从高空直接抛下任其摔死。随后，才会飞下来落在尸体上，享受着美味的的腐肉。
Napad
登场作品：《生化危机6》
蛹中突变出的极端变异体，体内温度极高，这使得体表的水分蒸发形成极坚固的硬壳，可以抵抗手枪等威力较弱的子弹，但非常惧怕爆炸性武器，在死亡前会进行最后一次攻击。
Strelac
登场作品：《生化危机6》
从蛹产生的变异体，体表覆盖鳞甲，可在远处发射尖刺攻击，在近处时可以释放毒气攻击玩家。
Rasklapanje
登场作品：《生化危机6》
拥有着几乎无限再生的能力的怪物，若想彻底杀死Rasklapanje，只有使用高温。它们覆盖的皮肤看似光滑、白皙，实际上是外骨骼，用来保护它们躯干内鼻涕虫状的本体。即便它的人形躯体被摧毁，也不会对其本体产生影响，被分离的部分主体仍然可以独立的寻找猎物并进行攻击。其结构的柔性特性使它可以穿过狭窄的开口，例如通风管道和其他狭窄空间。
Ubistvo
登场作品：《生化危机6》
极端变异体。其名称来源于塞尔维亚语，意为“杀戮”。Ubistvo有着人类的外型，但是由于C病毒的影响，它的脊柱、肋骨和心脏全部扭曲到了它的右手上，看起了就像一个巨大而丑陋的有机链锯。心脏为这个链锯提供能量支持，同时也是电锯杀手维系生命之所在。一旦心脏被破坏，则该物种将立刻死亡。
卡拉孢子（Carla Spore）
登场作品：《生化危机6》
卡拉给自己注射了强化C病毒后产生变异，精神极不稳定，一心认定自己就是真正的艾达。此状态下的卡拉会分泌出大量的粘稠物质，并从中诞生出卡拉孢子。
卡拉孢子有三种类型，每种类型都比上一种更加危险。它们分别为Carla Spore S，M和L。卡拉孢子S只有真人大小，攻击性不强，但被击杀之后会不断复活，卡拉孢子M以两种形式出现：从墙中伸出的大量手臂，或者是Carla的脸。卡拉孢子L似乎是卡拉自己的直接表现，是为了亲自面对艾达而出现的。卡拉孢子的体内都含有大量的酸性液体。
黛柏拉·哈珀（Deborah Harper）
登场作品：《生化危机6》
黛柏拉在被注射C病毒后进入蛹状态，最后破茧而出的黛柏拉与力量上都远超正常人类，并且从背部长出了巨大的节肢，让她能够更灵活地行动，同样她也可以用节肢轻松刺穿敌人。
德里克·西蒙斯（Derek C Simmons）
登场作品：《生化危机6》
被卡拉注射了强化C病毒后的德瑞克 C 西蒙斯。虽然保留了一定智力。但在病毒的作用下,身为人类的理智不断丧失，变得更容易冲动。西蒙斯可以变化成五个形态，分别为野兽、蝎子、人马、恐龙和巨蝇形态。但他主要维持在人马、恐龙和巨蝇这三个形态下。
三、G病毒怪物
G幼体
登场作品：《生化危机2》、《生化危机黑暗历代记》、《生化危机2重制版》
G幼体像是小蝌蚪和成年青蛙之间的过渡阶段。身体由头部和身体，两条手臂，两条腿和一条长长的尾巴组成。通过产生未知的生长激素，G幼体可以在出生后几分钟内迅速成熟为G成体。但是，由于遗传缺陷，G成体的幼虫无法产生这种激素，因此终生保持其幼虫形式。
G成体
登场作品：《生化危机2》、《生化危机黑暗历代记》、《生化危机2重制版》
因G细胞产生的排斥反应演化出的未知怪物。由于 G 细胞强硬进行拟似复制，像是突破宿主身体般诞生出全新的肉体。身上仍留有手腕或脚部等宿主牺牲者的残骸。
威廉·伯金（William Birkin）
登场作品：《生化危机2》、《生化危机黑暗历代记》、《生化危机2重制版》
- 第一形态（G1）
威廉在濒死时将G病毒注入体内后变异的第一形态。虽然还保留人形，但右手巨大化并且长出大眼球。拥有巨大的腕力，手上拿着铁棍作为武器。由于扭曲的体格，身体重心不稳，动作速度很不稳定。
第二形态（G2）
由于与主角战斗造成伤害的影响，全身进化变得更加强壮的第二形态。身体长出了新的头部，原本威廉的头部转移至左胸。右手长出了利爪并抛弃了铁棍。
第三形态（G3）
G细胞完全融合威廉细胞后，G2再进一步进化的完整G生物。外表上已经完全看不出威廉的特征。新生的双爪取代了原本的双手，原本左手长成跟右手一样大小并且移至后背，如同翅膀一样。跳跃力增强，胸口突出奇怪的刺状物体。
第四形态（G4）
由于体重增加，不得不四足行走，彻底失去了人形，胸口刺状物体张开变成大嘴，并且拥有无数的獠牙，头部几乎看不出来。行动异常敏捷，同G3相比跳跃力和攻击力的大幅提升。
第五形态（G5）
大量吸收周围丧尸等怪物后，进化成肉块状生物。体型非常巨大，靠吞噬一切生物维持生命，身体进化出无数的触手。只要还活着，G就会不停地进化出无法想象和预测的形态。
四、E霉菌系列怪物
菌兽（Molded）
登场作品：《生化危机7》
菌兽是霉菌（一种由E-001和其他E型生物武器产生的高度进化的真菌）形成的移动菌落。它们并不是复活的尸体；相反，任何被菌兽吞噬的的尸体都为其组成身体提供了能量。菌兽是高大的人形怪物，变异的身体非常灵活，覆盖着变异成的黑色、脉状的真菌。嘴可以伸展到不自然的大小，里面充满了巨大的，尖牙状的牙齿。
刀臂菌兽（Blade Molded）
登场作品：《生化危机7》
刀臂菌兽是普通菌兽的一个变种。与它的前身类似，刀臂菌兽也被黑色真菌覆盖。它们的右臂变异成有机刺刃，能够在一定距离上伸展，并且足够耐用，还可以当作盾牌。
快速菌兽（Quick Molded）
登场作品：《生化危机7》
快速菌兽是一个小型的菌兽变体。它能够用四肢快速移动，四肢明显地更长和更苗条，并且它们拥有更加瘦小的身体。这使这个生物格外敏捷。不像普通的菌兽，它更容易被杀死。但这并不意味着它的威胁更小，它可以以其出色的敏捷性快速移动，不易被击中。
肥胖菌兽（Fat Molded）
登场作品：《生化危机7》
肥胖菌兽是膨胀化的菌兽版本。它们比普通同类有更高大的身材，并且可以通过在体内储存呕吐物来喷向目标。胖菌兽也比其他菌兽更有抗击打。
食人昆虫（Man-eating insect ）
幼虫
成虫
登场作品：《生化危机7》
食人昆虫是玛格丽特·贝克通过对霉菌的实验，将多种昆虫杂交的结果。游戏中共出现幼虫和成虫两种形态。这些食人昆虫的解剖结构与蚊子相似，同时也表现出黑蝇和黄蜂的特征，这些都是路易斯安那州沼泽地极其常见的昆虫种类。它们已经变异成异常大的尺寸，有着远远超出任何普通昆虫的能力。
食人蜘蛛（Man-eating spider）
登场作品：《生化危机7》
能够用尖牙咬人的小蛛形纲动物。它们有着苍白光滑的皮肤，似乎有能力钻穿木头和其他柔软的材料，通常成群结队地出现。
昆虫巢（Insect hive）
登场作品：《生化危机7》
昆虫巢通是由一层未知的物质构成的，看起来是灰色或米色的。它们的表面中有一些微小的孔。这些巢穴的大小也各不相同，其中生存着许多不同的食人昆虫。
烟雾怪（Fumer）
登场作品：《生化危机7》
Fumer（开发代码：“WM-002”）看起来像一个普通菌兽，但白色菌丝覆盖它们的身体。它们的头部比普通菌兽更像人类，它们还保留了菌兽的爪臂。器官和肌肉组织可以在真菌层下面看到，这意味着这些菌兽是由人类受害者转变来的，而不是直接由真菌组成。
Mama菌兽（Mama Mold）
登场作品：《生化危机7》
Mama菌兽是肥胖菌兽的改进型。而由于其更“女性化”的特征，人们认为这种菌兽是由女性人类受害者转变来的，它因此得名。除了通过呕吐物攻击敌人，Mama菌兽还可以喷出小爬虫。
小爬虫（Little Crawler）
登场作品：《生化危机7》
小爬虫是一种小型的类似蜘蛛状生物，依靠它们的敏捷性和机动性来战胜敌人。它们经常被看到成群结队地攻击，不管它们是否由一个真菌母体产生。
无头肥胖菌兽（Headless Fat Molded）
登场作品：《生化危机7》
肥胖菌兽的变种，因为没有头部无法向敌人喷吐攻击，身体也十分脆弱，它唯一能做的攻击就是撞向敌人并爆炸。
双刀菌兽（Double Blade Molded）
登场作品：《生化危机7》
双刀菌兽是刀臂菌兽的一个变种，在结构上看起来与刀臂菌兽相似，特点是从它们的头突出的刺，它们的双臂都变成刀状。除此之外，它们和菌兽之间没有其他可区分的特征。
短吻鳄（Alligator）
登场作品：《生化危机7》
当霉菌开始使沼泽生态系统崩溃时，短吻鳄很快就成为感染的牺牲品。它们的体型变大，牙齿以不自然的角度突出，身上出现奇怪的肿瘤状物体。
杰克 贝克（Jack Baker）
登场作品：《生化危机7》
由于受到霉菌的感染，杰克的体力大大增强且获得了强大的再生能力。杰克毫不费力地把伊森扔进墙里，徒手撕开车顶，并在战斗中挥舞着可怕的大型武器，包括自制的剪刀。他还可以以惊人的精度和力量使用小武器，如他用铲子破坏餐桌，并且将其粉碎。
由于杰克上半身的丧失引发了一种变异，导致它的体型增加了好几倍，变成了一种像爬虫的怪物，它长着好几个眼球，完全被伊芙琳的黑色菌兽所覆盖。
变异的杰克成功地在佐伊的结局里存活下来，因为他的变异细胞生长失控，进化成一种腐烂但近乎不死的生物，绰号“沼泽人”。最终通过乔大爷的AMG-78拳套，破坏了杰克的头部，彻底结束了他悲惨的生活。
玛格丽特 贝克（Marguerite Baker）
登场作品：《生化危机7》
由于感染，玛格丽特获得了生产和控制从伊芙琳霉菌孵化出的突变昆虫的能力，同时她拥有也拥有较强的恢复力。当其被伊森重伤后，她被一种奇怪的液体覆盖，在这种状态下，她获得了像昆虫一样在墙壁上爬行的能力，她的小腹变成了一个肿胀的昆虫巢，可以产出变异昆虫。
卢卡斯·贝克（Lucas Baker）
登场作品：《生化危机7》
在与克里斯的战斗中，卢卡斯最终还是变异成怪物的形态。卢卡斯可以释放令人窒息的霉菌孢子，不过最终它还是倒在了克里斯枪下。
五、始祖病毒怪物
丽莎·特雷沃（Lisa Trevor）
登场作品：《生化危机1》、《生化危机安布雷拉历代记》
洋馆的设计师特雷沃的女儿丽莎，被注入了始祖病毒的变异体TYPE-A和TYPE-B。因为“融合良好”而成为重点试验观察对象。后在丽莎的体内发现了新型病毒“G”的原型，丽莎又因为被移植了寄生生物“复仇女神”而恢复了仅有的一点意识。为了寻找自己的母亲，不断的袭击女性研究员，并剥下对方的脸皮来贴在自己的身上。身体拥有超强的恢复能力，受到重创倒下后也能短时间内站起来，无法用一般方式杀死，被研究人员称为“不死之身”。
巨锚怪（Blob）
登场作品：《生化危机5》
出现在斯宾塞公馆中的怪物，诞生方法不明（推测为始祖病毒变异体），他们成为了斯宾塞公馆地下的“卫士”。身体有腐烂迹象，头上戴着头巾，脸部严重变异不成人样。身体背后长着巨大的肉块，里面充满着强酸，其中长着一颗黄色的眼睛，是它的弱点。
吉尔·瓦伦蒂安（Jill Valentine）
登场作品：《生化危机5》
被威斯克操控的吉尔，胸口带着注射P30药物的装置。在P30的影响下，吉尔得到了超强的敏捷和力量，代价无法操控自身的行动。
P30是一种可以增强人体能力的化合物，它是从始祖病毒研究中发现的。这种化合物可以大幅增强人类的能力，并且可以控制使用目标。不过这种化合物的效果非常短暂，因为它们会被迅速的代谢排出体外。解决这个缺点的方法，就是制造一个装置带在使用者身上，长期地注射。
六、多病毒融合怪物
墨菲斯·D·杜瓦尔（Morpheus D.Duvall）
登场作品：《生化危机枪下游魂4》
使用病毒：T+G病毒
墨菲斯曾是保护伞公司的研究员，2002年9月18日，墨菲斯保护伞欧洲的巴黎实验室中盗取高度实验性的T+G病毒和几个“T”样本，打算用前者作为导弹的弹头，来向全世界勒索赎金。他的要求是美国和中国向他支付50亿美元。
而在与美国战略通信公司（STRATCOM）成员布鲁斯·麦吉文和中国特工凤玲的对抗中，墨菲斯本人也受了重伤，他不得不给自己注射T+G病毒。这使他变异成了一种生物，墨菲斯在转化后仍然维持了自己的思维。他的变异保持了他整体的人形，同时仍然赋予他接近暴君的力量和速度。
由于之前已经实施过肉体改造手术，变异后的墨菲斯呈现出女性的模样，T+G病毒更激活了其特有的产生电流的熟悉，使得墨菲斯不仅可以高速移动躲避攻击，还能用环绕自身的电流屏障直接将子弹烧成灰烬，普通枪械根本无法对他造成实质性的伤害。当墨菲斯被特定武器重伤后，体内的G病毒会突然活性化，使他变成类似于G5那样的巨大肉块。
阿尔伯特·威斯克（Albert Wesker）
登场作品：《生化危机5》
使用病毒：始祖病毒变异株+衔尾蛇（Uroboros）病毒
使用始祖病毒变异株，得到超人般的身体强化的威斯克。身体能力大幅超越人类，拥有强大的力量，可以撕裂人体。速度快到就像瞬间移动，拥有足够快的反应躲开子弹。身体强度可以承受火箭筒爆炸。不过要维持体内病毒的稳定，必须长期注射特殊的血清“PG67A/W”，血清注射要控制好份量。
被注射过量血清的威斯克，最终吸收大量的衔尾蛇病毒并变异。虽然衔尾蛇病毒缠绕在身上，不过威斯克依然能保持直接的意识。衔尾蛇的核心在心脏形成，双手手臂被衔尾蛇病毒强化，可以像鞭子一样挥动，并且伸长至几十米。手臂上还带有金属碎片，显得更加危险。
尼尔·费舍尔（Neil Fisher）
登场作品：《生化危机启示录2》
使用病毒：T-恐惧病毒+衔尾蛇（Uroboros）病毒
2004年左右，尼尔·费舍尔是TerraSave组织的成员，同时也是联邦生物恐怖主义委员会的忠实成员。他相信维持联邦调查委员会的生存需要依靠恐惧和生物恐怖分子的威胁，所以他吸引了摩根·兰斯代尔的注意。但当泰拉格里亚恐怖袭击的真相大白后，兰斯代尔因犯下生物恐怖主义罪被捕，联邦调查委员会被解散，尼尔梦想的未来也随之破灭。
费舍尔在苏切斯特沃尼岛上感染了一种改良型的衔尾蛇病毒。因为他拥有一种罕见的基因，即使他变异成一个怪物却仍能保持智力，尽管有时他的理智会被强烈的杀戮冲动所压制。衔尾蛇病毒的筛选条件非常严格，到现在为止没有一个完全匹配的例子被确认，但是尼尔似乎有着接近完美的遗传因子，虽然形态怪异，但是他能抑制病毒囊肿的繁殖，保持着接近人类的姿态。
亚丽克丝·韦斯克（Alex Wesker）
登场作品：《生化危机启示录2》
使用病毒：T-恐惧病毒+衔尾蛇（Uroboros）病毒
亚丽克丝为了永生实验，将自身的部分意识传输至娜塔莉亚，然而，在饮弹自尽的瞬间，她产生了对于死亡的恐惧，正是这种恐惧触发了她体内的T-恐惧病毒并造成了她的异变。亚丽克丝原本打算牺牲掉的本体在尝试自杀后却苟活了下来。
后来亚莉克丝又让衔尾蛇病毒感染了自己，在怪物化的道路上越走越远。变异亚莉克丝能够抑制自身暴走，并且在受到一定程度的伤害后，衔尾蛇病毒产生的囊胞就会从全身飞出。