《科创板日报》4月27日讯（记者 朱洁琰），26日晚间，泽璟制药（688266）披露了公司2021年年报及2022年一季报。据此，2021年泽璟制药实现营收1.9亿元，同比增长588.19%；归母净利润亏损4.51亿元。
营收增长的动力主要来自于泽璟制药首个1类新药甲苯磺酸多纳非尼片于2021年6月获批上市，当年取得药品销售收入1.63亿元。
归母净利润为负的主因是研发支出进一步增加，2021年泽璟制药研发费用5.09亿元，同比增长62.13%；同时，公司处于药品上市商业化前期拓展阶段，需投入较多的前期市场拓展和学术推广活动费用。
多纳非尼半年卖出1.63亿元 22年Q1销售略有下滑
2021年6月9日，泽璟制药首个1类新药甲苯磺酸多纳非尼片在中国获批上市，用于治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者，公司首次产生药品销售收入，上市半年销售额达1.63亿元。
对于HCC患者来说，目前所能用的一线单药方案有3个，除了多纳非尼以外，还有索拉非尼和仑伐替尼两种选择。
索拉非尼于2021年2月进入第四轮国家药品集中采购，单片药价降价70%以上，单价从95元下降到30元；仑伐替尼则于2020年12月以超80%的降价纳入医保，降价后的仑伐替尼为3240元/盒（4mg*30粒）。
相较之下，多纳非尼上市之初的售价更贵，为8266元/盒（0.1g*40片）。2021年12月3日，多纳非尼通过国家医保谈判，被纳入国家医保药品目录。从2022年1月1日起，多纳非尼正式执行医保价格，单盒医保支付基准价为2592元，相比医保前价格， 降幅高达70%。
泽璟制药一季报显示，2022年Q1公司营收4372.53万元，相比去年有所下滑。
对此，在接受《科创板日报》记者采访时，泽璟制药回复称：“今年一季度我们积极推动各项营销工作，虽然经过团队的努力，销量增长了60%，但是因为多纳非尼很快进入了国家医保目录，零售价相比医保前降价70%，以及叠加新冠疫情的影响，因此对于22年Q1销售金额有一定影响。”
但与此同时，泽璟制药又表示对多纳非尼后续销售量的持续增加很有信心，主要是基于以下几点：
1）多纳非尼医保准入医院或双通道药店数在持续增加，一季度覆盖了近300家医疗机构，未来有信心准入进更多的医疗机构；
2）商业运营团队持续扩大，公司在22年初又新增了100多位一线销售人员，销售人员总数已达到350多位；
3）已经开展了很多上市后或真实世界的临床研究，这些结果将陆续发表在国际会议上，从而有利于更好的推广和让医生接受多纳非尼；
4）22年Q1基本都是新病人，新病人的回购会有一个爬升的阶段。
继续加大研发投入 推进后期重要项目的商业化
一方面，泽璟制药非常注重多纳非尼的商业化销售，正扩大商业团队规模，推动多纳非尼进院，扩大市场份额。另一方面，公司还在推进各产品管线的研发和商业化进程。
《科创板日报》记者注意到，泽璟制药继续加大研发投入。2021年泽璟制药研发费用5.09亿元，同比增长62.13%，是公司当期营业收入的2.7倍。该笔费用以支持公司16个主要在研药品、42项主要在研项目，其中4个在研药品（多纳非尼片、外用重组人凝血酶、杰克替尼片和注射用重组人促甲状腺激素）的8项适应症处于NDA、III期或注册临床试验阶段。
梳理公司的在研管线，在报告期内产品取得重要进展、接近商业化的有：多纳非尼治疗碘难治性分化型甲状腺癌III期临床试验获得成功，申报新适应症上市申请（NDA）；外用重组人凝血酶III期临床试验取得成功，并已申请pre-BLA；盐酸杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化的II期临床研究取得成功，III期临床试验启动；盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的II期临床研究取得成功，III期临床试验启动。
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