美FDA授权为6个月以上婴幼儿接种新冠疫苗

财联社6月17日讯（编辑 牛占林）美国食品药品监督管理局(FDA)当地时间周五正式批准6个月以上婴幼儿接种莫德纳、辉瑞新冠疫苗，这将使得几乎所有美国人现在都有资格接种疫苗。

FDA做出这一决定之前，其独立疫苗专家委员会在周三向公众开放的全天会议上权衡了疫苗的安全性和有效性，一致投票推荐婴幼儿接种疫苗。

具体来说，辉瑞新冠疫苗获批用于6个月至4岁儿童的注射，总计需要注射三剂，前两剂注射需相隔三周，第三剂需在第二剂完成八周后接种。莫德纳新冠疫苗则总计需要注射两剂，适用于6个月至5岁的儿童。

早在今年5月，FDA就已经批准完成辉瑞两剂疫苗接种的5至11岁儿童人群在接种第二剂疫苗至少5个月后，可以再接种一剂加强针。现在，辉瑞新冠疫苗再次扩大适用人群。

FDA委员会代理主席阿诺德·蒙托博士指出，该机构批准婴幼儿注射疫苗花费的时间比其他年龄段要长，因为他们是弱势群体，需要特别照顾，以确保接种疫苗安全有效。

尽管儿童感染新冠后的症状一般比成年人要轻，但在去年奥密克戎感染潮期间，5岁以下儿童住院的人数激增，达到了大流行以来的最高水平。根据CDC的数据，自2020年1月以来，新冠病毒已经导致200多名5岁以下儿童死亡。

根据FDA的说法，婴幼儿接种疫苗后最常见的副作用是注射部位疼痛、易怒和哭泣、食欲不振和嗜睡。在接种过这两种疫苗的儿童中，几乎没有出现过发烧、心肌炎的病例。

然而，距离开始为5岁以下儿童接种疫苗还有一步之遥。据悉，美国疾病控制和预防中心(CDC)将在当地时间17日和18日开会讨论是否建议对婴幼儿使用这两种疫苗。如果获批，美国将有1800万婴幼儿可接种新冠疫苗。

白宫新冠应对协调员阿希什·贾表示，预计疫苗接种最早将于下周二开始，接种计划将在随后的几天和几周内加强。这些疫苗将被分发到儿科医生、儿童医院、当地药店和当地卫生诊所。